Vücut geliştirme için S23 Toz SARM'lar CAS: 1010396-29-8

S23 SARM tozu nedir?

● Çekirdek kimlik:S23 (Gelişim Kodu Adı)Seçici androjen reseptör modülatörü (SARM). Çekirdek mekanizması, öncelikle iskelet kası ve kemik dokusunda, androjen reseptörlerine (AR) seçici olarak bağlanmayı ve aktive etmeyi içerir. Testosterondan türetilen steroidal moleküller olan anabolik steroidlerin aksine, S23 gibi SARM'lar doku seçiciliği için tasarlanmış steroidal olmayan bileşiklerdir.

● Toz Formu:Ham S23 malzemesi ince, kristal bir toz olarak bulunur. Bu, genellikle kimyasal standartları araştırmaya bağlı olan laboratuvarlarda sentezlenen saf kimyasal varlıktır (kalite kontrolü düzenlenmemiş pazarlarda önemli ölçüde değişse de). Araştırmacıların deneysel kullanım için tam olarak ölçülmesini ve çözünmesini gerektiren formülasyondan (bağlayıcı ajanlar, dolgu maddeleri veya kapsüllerde/sıvılarda bulunan aromalar gibi) (genellikle PEG-400 veya etanol gibi çözücülerde) gerektirir.

● Araştırma durumu:En önemlisi, S23 bir araştırma bileşiği olmaya devam etmektedir.Herhangi bir büyük düzenleyici organ tarafından insan tıbbi veya veteriner kullanımı için hiçbir zaman onaylanmamıştır (FDA, EMA vb.). Mevcut tüm veriler, gri pazar vücut geliştirme topluluğunun klinik öncesi çalışmalardan (hayvan modelleri) ve kontrolsüz, anekdot raporlarından kaynaklanmaktadır. Gelişim öyküsü bulanıktır, ilk patentler kas israfında ve osteoporozda potansiyel uygulamaları önermektedir, ancak klinik gelişim durmuştur.

● Yüksek bağlanma afinitesi ve anabolik oran:Klinik öncesi veriler, S23'ün istisnai olarak sahip olduğunu gösterirandrojen reseptörü (AR) için yüksek bağlanma afinitesi, genellikle diğer birçok tanınmış SARM'den daha yüksek ve hatta bazı anabolik steroidlere yaklaşan olarak bildirilmiştir. Bu teorik olarak güçlü anabolik sinyallere dönüşür.

● Doku seçiciliği (teorik):.sözSARM'ların seçiciliğinde yatmaktadır - ARS'nin kas ve kemikte aktive edilmesi, androjenik yan etkilerle ilişkili prostat, karaciğer ve yağ bezleri gibi organları korurken. Bununla birlikte, S23'ün yüksek gücü ve tam agonizmi,dereceönemli kas kazancı aranan dozlarda elde edilebilen seçicilik. Kanıtlar, seçicilik profilinin, özellikle daha yüksek dozlarda, ostarin veya ligandrol gibi daha önceki nesil SARM'lerden daha az uygun olabileceğini göstermektedir.

● Potansiyel androjenik aktivite:Kısmi agonist olarak tasarlanan bazı SARM'lerin aksine, S23 birtam agonistAR'de. Yüksek afinitesi ile birleştiğinde, bu, dozlar arttıkça androjenik yan etkileri (akne, yatkın bireylerde hızlandırılmış saç dökülmesi, potansiyel prostat etkisi) tetikleme riskini önemli ölçüde artırır, etkileri ve geleneksel steroidler arasındaki çizgiyi bulanıklaştırır.

● Metabolik stabilite:S23, diğer bazı SARM'lere kıyasla nispeten iyi metabolik stabilite sergiler ve daha uzun yarı ömrüne katkıda bulunur. Bu stabilite hızlı bozulmayı azaltır, ancak HPTA (hipotalamik-hipofiz-testisüler eksen) üzerinde potansiyel baskılayıcı etkileri uzatabilir.

● Anabolik ila androjenik oran (klinik öncesi):Erken Hayvan ÇalışmalarıönerilenTestosterona kıyasla olumlu bir anabolik (kas oluşturma) ila androjenik (erkekleştirici) oran. Bununla birlikte, bu oranın doğrudan insanlara, özellikle vücut geliştirme deneylerinde yaygın olan supra-fizyolojik dozlarda, oldukça spekülatiftir ve muhtemelen yanlıştır. Yüksek güç genellikle pratikte teorik seçiciliği geçersiz kılar.

Düzenlenmemiş araştırma/yeraltı vücut geliştirme küresi içinde, S23 tozu şu şekilde araştırılmıştır:

● Kas hipertrofisi ivmesi:Güçlü AR aktivasyonu, protein sentez yollarını ve uydu hücre aktivitesini önemli ölçüde regüle etmek için teorize edilir, potansiyel olarak hızlı yağsız kütle tahakkuklarına yol açar, genellikle bazı steroidlere kıyasla daha "kuru" veya yoğun kazançlar olarak bildirilmiştir.

● Gelişmiş yağ kaybı/metabolizması:Androjen reseptörü aktivasyonu metabolik hızı ve besin bölümlemesini etkiler. Kullanıcılar S23, kalori açıkları ("yeniden oluşturma" aşamaları) veya yağsız yığınlar sırasında kas korurken veya inşa ederken yağ kaybını kolaylaştırır.

● Artan Güç ve Performans:Güçlü anabolik sinyal, nöral tahrik ve miyofibriler yoğunluğu ile doğrudan ilişkilidir, bu da sıklıkla önemli mukavemet artışları sağlar.

● Kemik Yoğunluk Desteği:Kısa süreli vücut geliştirme hedefleriyle daha az alakalı olsa da, uzun vadeli insan verileri mevcut olmasa da, kemikteki AR aktivasyonu teorik bir faydadır.

● "Sertleştirme" etkisi:Birçok anekdot raporu, düşük su tutma ve kas dokusu üzerindeki doğrudan etkilere atfedilen kaslara belirgin bir "sert, vasküler ve grenli bir görünüm tanımlar.

● Güç:Genellikle kas ve güç kazanımları için önemli bir potansiyel sunan en güçlü kolay SARM olarak belirtilir.

● Azaltılmış östrojenik yan etkiler:Aromatize edilemeyen bir bileşik olarak (östrojene dönüşmez), jinekomasti, önemli su tutma ve steroidlerle ilişkili östrojenle ilişkili kan basıncı ankullarından kaçınır.

● Teorik organ koruması (daha düşük dozlarda):.Tasarım İlkesiOral steroidlerden daha az karaciğer toksisitesi ve eşdeğer anabolik testosteron dozlarına kıyasla prostat üzerindeki azalma olduğunu düşündürmektedir.Bununla birlikte, yüksek dozlar bu avantajı önemli ölçüde azaltmaktadır.

● Oral biyoyararlanım:Birçok enjekte edilebilir steroidin aksine, S23 tozu, uygun çözünürlükten sonra oral olarak yutulduğunda aktiftir.

● "Kuru" Kazançlar:Tipik olarak minimal subkutan su tutma ile yağsız doku birikimini teşvik eder.

● Dozaj (son derece spekülatif ve riskli):Klinik verilerin eksikliği nedeniyle dozlama hayvan çalışmalarından ve kontrolsüz insan raporlarından tahmin edilir. Bu doğal olarak tehlikelidir.

○ Toz işlemi:Titiz hassasiyet ölçekleri (0.001g doğruluk) ve çözünürlük için steril teknik gerektirir. Hatalar yaygın ve tehlikelidir.

○ Bildirilen aralık:Anekdot dozajları tipik olarakGünde 10 mg ila 30mg. Birçok kullanıcı alt uçtan (10-15mg) başlar ve toleransı değerlendirir. 20 mg/günün üzerindeki dozlar sıklıkla önemli yan etkiler ve baskılama ile ilişkilidir.Yerleşik güvenli veya etkili bir insan dozu yoktur.

● Döngü uzunluğu:Döngüler tipik olarak güç ve bastırma nedeniyle hafif SARM'lerden daha kısadır. Ortak aralıklar6 ila 8 hafta. 8 haftadan fazla uzanmak, şiddetli bastırma ve olumsuz etkiler riskini büyük ölçüde arttırır. Daha uzun döngüler (10-12 hafta) zaman zaman rapor edilir, ancak önemli ölçüde daha yüksek riskler taşır.

● Yarı ömür:S23 nispetenYaklaşık 24 saat olduğu tahmin edilen bir SARM için uzun yarılanma ömrü. Bu izin verirGünlük bir dozlama. Kalıcılığı aynı zamanda, döngü sonrası terapi (PCT) zamanlamasını etkileyen etkiler (ve baskılama) anlamına gelir.

S23'ün neden olduğu doğal testosteron üretiminin güçlü bastırılması, PCT'yi eleştirel bir değerlendirme haline getirir,Olumsuzisteğe bağlı olan. PCT risklerini göz ardı etmek, zayıflatıcı semptomlarla (yorgunluk, depresyon, libido kaybı, kas kaybı) uzun süreli düşük testosteron (düşük T).

● PCT neden çok önemlidir:S23'ün tam AR agonizmi ve uzun yarı ömrü, HPTA üzerinde önemli olumsuz geri bildirimlere yol açarak endojen testosteron sentezini kapatır.

● Zamanlama:S23 sistemi yeterince temizledikten sonra PCT başlamalıdır. ~ 24 saatlik yarılanma ömrü göz önüne alındığında, beklemekSon dozdan 5-7 gün sonraPCT ajanlarına başlamadan önce genellikle önerilir. Çok erken başlamak etkisizdir; Çok geç başlamak hipogonadal durumunu uzatır.

● Ortak PCT bileşenleri (anekdot protokollerine dayalı):

○ Serms (seçici östrojen reseptör modülatörleri):Temel taşı.

◇ Tamoxifen (nolvadex):Genellikle 2-4 hafta boyunca 20-40 mg/gün, daha sonra 2-4 hafta boyunca 10-20mg/gün kullanılır. Hipofizdeki östrojen reseptörlerini bloke eder, LH/FSH üretimini uyarır.

◇ Clomifen (Clomid):4-6 hafta boyunca 25-50mg/gün kullanılır. Tamoksifen için benzer mekanizma, ancak daha belirgin ruh hali yan etkileri olabilir. Genellikle tek başına kullanılır veya tamoksifen ile birleştirilir.

○ HCG (insan koryonik gonadotropin) -İsteğe bağlı/tartışmalı:Testosteron üretmek için testisleri doğrudan uyaran LH'yi taklit edersırasındaSermler başlamadan önce döngü veya boşlukta ("patlama"). Kullanım potansiyel duyarsızlaştırma ve östrojenik yan etkiler nedeniyle tartışılmaktadır. Sadece SARM'lı döngüler için kesinlikle gerekli değildir, ancak bazen dahil edilir.Bağımsız bir PCT değil.

● PCT süresi:Tipik olarak4-6 hafta, kullanılan bileşiklere, dozajlara ve bireysel iyileşme tepkisine bağlı olarak. Kan çalışması (testosteron, LH, FSH) öncesi, orta döngü (isteğe bağlı) ve PCT sonrasısadeceİyileşmeyi ölçmenin güvenilir yolu. Tahmin tehlikeli.

● Derin HPTA Bastırma:S23 tartışmasız en baskılayıcı SARM'dır. Uygun PCT olmadan iyileşme yavaş ve semptomatiktir. PCT ile bile, tam iyileşme garantili değildir ve aylar sürebilir.

● Androjenik yan etkiler:Yüksek dozlar güvenilir bir şekilde sivilceye (genellikle şiddetli), yatkın bireylerde hızlandırılmış erkek paterni kelliğine, vücut saçı büyümesinin artmasına ve potansiyel saldırganlık/ruh hali değişimlerine neden olur. Prostat etkileri ciddi bir teorik endişe kaynağıdır.

● Kardiyovasküler riskler:Tüm güçlü AR agonistleri kolesterol profillerini olumsuz yönde etkileyebilir (HDL "iyi" kolesterolü düşürerek potansiyel olarak LDL'yi arttırır). S23 bir istisna değildir. Uzun süreli kardiyovasküler riskler bilinmemektedir, ancak ilgilidir.

● Karaciğer suşu:Metillenmiş oral steroidlerden daha az hepatotoksik olsa da, S23 kullanımı ile önemli karaciğer enzim yükseltmeleri bildirilmiştir. Düzenli karaciğer fonksiyon izleme esastır, ancak genellikle ihmal edilir.

● Görme bozuklukları:Hafif ila orta derecede görme değişikliklerinin anekdot raporları (bulanıklık, odaklanma zorluğu, "sarı renk tonu"), diğer bazı bileşiklerden daha az yaygındır. Mekanizma belirsiz ve potansiyel olarak geri döndürülemez.

● Saflık ve yasallık:Toz kaynak kullanımı düzensizdir. Riskler, yanlış etiketleme, kontaminasyon (ağır metaller, çözücüler) veya daha ucuz/bilinmeyen bileşiklerle ikame içerir. S23, ABD'de (2018 SARM Kontrol Yasası) Çizelge III kontrollü bir maddedir ve birçok ülkede insan tüketimi için yasa dışıdır. Mülkiyet yasal risk taşır.

● Uzun vadeli güvenlik verilerinin eksikliği:İnsan denemelerinin tamamen olmaması, S23 kullanımının organlar, doğurganlık ve kanser riski üzerinde uzun vadeli sonuçlarının tamamen bilinmemektedir. Bu belki de en önemli risktir.

Ticaret isimleri	S23
CAS	1010396-29-8
Molar kütle	416.76
MF	C18H13CLF4N2O3
Saflık	% 98'in üzerinde
Çaba	Beyaz Kirstallin Tozu

 

 

Herhangi bir ihtiyaç, lütfen bizimle iletişime geçin

E -posta: Jasonraws106@gmail.com

Whatsapp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

                                   

 

S23 SARM tozu hafif bir takviye değildir; Önemli biyolojik risklerle eşleşen önemli anabolik potansiyele sahip güçlü, araştırma sınıfı bir anaborik reseptör agonistidir. Yüksek bağlanma afinitesi ve tam agonizmi, etkilerini ve yan etki profilini geleneksel anabolik steroidlere daha hafif SARM'lardan daha yakın hale getirir. Hızlı, "kuru" kazanımların cazibesi, yapılandırılmış PCT, yüksek androjenik yan etkiler insidansı ve tamamen bilinmeyen uzun süreli sağlık sonuçları gerektiren önemli testosteron supresyonunun neredeyse kesinliğine karşı tartılmalıdır.

Popüler Etiketler: Vücut geliştirme için S23 Toz SARM'lar CAS: 1010396-29-8, Çin S23 Vücut geliştirme için Toz SARM'ları CAS: 1010396-29-8 Üreticiler, Tedarikçiler, Fabrika