Vücut Geliştirme İçin Yüksek-Kaliteli STROMUSC YK{1}}mg CAS:1370003-76-1

   YK11 Nedir: Kimya ve Sınıflandırma

YK11 (CAS 1370003-76-1), C₂₅H₃₄O₆ moleküler formülüne ve yaklaşık 430,54 g/mol molekül ağırlığına sahip sentetik bir steroidal bileşiktir. Kimyasal adı-(17 ,20E)-17,20-[(1-metoksietiliden)bis(oksi)]-3-okso-19-norpregna-4,20-dien-21-karboksilik asit metil ester-steroidal kökenlerini ortaya koymaktadır. Yapısal olarak DHT ile ilişkilidir ve bu da onu RAD-140 veya LGD-4033 gibi steroidal olmayan SARM'lerden temel olarak farklı bir kimyasal sınıfa yerleştirir.

Bileşik ilk olarak Kanno ve diğerleri tarafından tarif edildi. 2011'de hücre-bazlı analizlerde androjen-yanıt veren gen transkripsiyonunu seçici olarak etkinleştirirken aynı zamanda follistatin ekspresyonunu indükleyen bir molekül olarak tanımlandı. YK11'i diğerlerinden ayıran şey bu ikili harekettir. Geleneksel anabolik steroidler gibi tam bir androjen reseptörü agonisti değildir; daha ziyade, tam transkripsiyonel aktivasyon için gereken N/C terminal etkileşimini indüklemeyen kısmi bir agonisttir. Bu kısmi agonizm gen-seçicidir, yani YK11'in androjen reseptörünü aktivasyonu, hedef gene bağlı olarak değişir-bu özellik, tam agonistlere kıyasla daha uygun bir anabolik-/androjenik orana katkıda bulunabilir.

YK11'in steroidal yapısının 17-alfa alkilasyonu, enjeksiyon gerektirmeden oral biyoyararlanım sağlar, ancak bu modifikasyon aynı zamanda bileşiği hepatik ilk geçiş metabolizmasına da maruz bırakır. Bu, birçok oral anabolik steroidde bulunan kimyasal modifikasyonun aynısıdır ve aynı anlamı taşır: Karaciğer stresi, yönetilmesi gereken meşru bir endişedir.

En önemlisi, YK11'in araştırma tabanı olağanüstü derecede sınırlıdır. Yayınlanan tüm veriler yalnızca in vitro (hücre kültürü) çalışmalarından gelmektedir. Hayvan çalışmaları, canlı organizmalar üzerinde farmakokinetik çalışmaları ve insanlar üzerinde klinik çalışmalar bulunmamaktadır. YK11'in insanlardaki etkileri-yarı{-ömrü, optimal dozajı, yan etki profili- hakkında bildirilen her şey, ilgili bileşiklere yapılan yapısal analojiden, teorik farmakolojiden ve anekdotsal kullanıcı raporlarından elde edilmiştir. Bu, sağlam bir bilimsel temele sahip bir bileşik değildir; sporcular tarafından etiket dışı olarak-kullanılan, araştırma amaçlı bir araştırma kimyasalıdır.

YK11 iki farklı ancak tamamlayıcı yoldan çalışır.

Birinci Yol: Kısmi Androjen Reseptör Agonizması

Kas hücrelerindeki androjen reseptörüne bağlandıktan sonra YK11, reseptörün çekirdeğe translokasyonunu tetikler. Burada hedef genlerin transkripsiyonunu etkileyerek MyoD, Myf5 ve miyogenin gibi temel miyojenik düzenleyici faktörlerin yukarı regülasyonuna yol açar. Çalışmalar YK11'in bu faktörlerin ifadesini DHT'nin kendisinden daha önemli ölçüde tetiklediğini göstermiştir. Bununla birlikte, YK11 tam agonist yerine kısmi bir agonist olduğundan, saç dökülmesi, sivilce ve prostat uyarılması gibi androjenik yan etkileri-DHT veya geleneksel anabolik steroidler gibi tam agonistlere göre miligram başına daha hafif olabilir.

İkinci Yol: Follistatin İndüksiyonu ve Miyostatin İnhibisyonu

YK11'i gerçekten benzersiz kılan özellik budur. YK11, miyostatine bağlanan ve onu inhibe eden bir glikoprotein olan follistatin (Fst) ifadesini önemli ölçüde artırır. Miyostatin (GDF-8), iskelet kası kütlesinin güçlü bir negatif düzenleyicisi olarak görev yapan TGF-beta süper ailesinin bir üyesidir; vücuda kas büyümesinin ne zaman durması gerektiğini söyleyen biyolojik mekanizmadır. YK11, follistatini düzenleyerek kas gelişimi üzerindeki bu freni etkili bir şekilde ortadan kaldırır.

Bu follistatin indüksiyonu androjen reseptörüne-bağımlıdır-, orijinal Kanno ve ark.'nda bir androjen reseptörü antagonisti tarafından bloke edilmiştir. çalışma-ve bu yalnızca DHT'de bulunmayan bir yanıttır. YK11'in anabolik etkilerine büyük ölçüde bu follistatin indüksiyonunun aracılık ettiği gösterilmiştir; bir anti-follistatin antikoru eklendiğinde etkiler tersine döndü.

Bu ikili mekanizmanın ({0}}kısmi AR agonizmi artı follistatin düzenlemesi yoluyla miyostatin inhibisyonu- her iki yolun da tek başına başaramayacağı anabolik etkiler sağladığı varsayılmaktadır. YK11, doğrudan follistatin indüksiyonu yoluyla miyostatini inhibe etme kapasitesi in vitro olarak kanıtlanmış tek SARM- sınıfı bileşiktir.

YK11, vücut gelişiminde dar ama değerli bir role sahiptir. LGD-4033 tarzında bir kitle-yapıcısı olmadığı gibi, RAD-140 gibi temel olarak güçlü bir bileşik de değildir. Aksine, YK11, genellikle bir SARM yığınının arka yarısında kullanılan veya masteron gibi bileşiklere "kuru oral" bir alternatif olarak düşük dozlu bir testosteron bazına eklenen bir yeniden düzenleme ve sertleştirme aracıdır.

Bileşik yaygın olarak aşağıdakiler için kullanılır:

Estetik Yalın Doku Kazanımı: 10 mg/gün'de 6-8 haftalık bir pencerede gerçekçi geri dönüşler, gözle görülür şekilde daha sıkı, daha kuru bir görünüme sahip yaklaşık 3-6 kilo yağsız dokudur; daha ıslak hacim oluşturan bileşiklerle ilişkili 15 kiloluk ölçek sıçramaları değil. Miyostatin inhibisyon yolu, niteliksel olarak farklı bir büyüme türü olan hipertrofiden (mevcut hücrelerin genişlemesi) ziyade kas hücresi hiperplazisini (yeni kas hücrelerinin yaratılması) destekleyebilir.

Yarışma Hazırlığı ve Sertleştirme: YK11, diğer birçok bileşiğin neden olduğu su tutma özelliği olmadan kuru, estetik sonuçlar ürettiği için yarışma-hazırlık sonlandırıcılarında ve sertleştirme yığınlarında karşımıza çıkıyor. Steroidal DHT-türev yapısı, vücut geliştiricilerin gösteriden önceki son haftalarda değer verdiği sert ve yoğun görünüme katkıda bulunur.

Yeniden kompozisyon: YK11, genetik tavanında veya yakınında bulunan kullanıcılar için, geleneksel yollar tükendiğinde bile teorik olarak ek yağsız doku birikimine olanak tanıyan bir -miyostatin inhibisyonu- mekanizması sunar. Bazı deneyimli kullanıcılar bunu, vücudun genetik kas-yapım potansiyeli üzerindeki "sınırları kaldıran" bir bileşik olarak tanımlamaktadır.

İstifleme: YK11 sıklıkla diğer SARM'lerle istiflenir. Yaygın kombinasyonlar arasında RAD-140 ile YK11 (sertlik ve saldırganlıkta sinerji için) veya LGD-4033 ile YK11 (kütle kazanma döngüsüne miyostatin inhibe edici bir katman eklemek için) bulunur. Ayrıca oral sonlandırıcı olarak testosteron bazının üzerine de yerleştirilebilir.

Anekdot raporlarında YK11'e atfedilen faydalar şunları içerir:

Miyostatin Bastırma: YK11'in ana avantajı ve ayrı bir bileşik olarak var olmasının nedeni budur. YK11, sürekli kas büyümesine yönelik birincil caydırıcıyı engelleyerek, genetik sınırlara yaklaşıldığında normalde imkansız olacak kas kazanımlarına izin verebilir.

Kas Sertleşmesi ve Yoğunluğu: Kullanıcılar sürekli olarak daha sert, daha yoğun bir kas görünümü bildirmektedir. Bu muhtemelen minimum su tutma özelliğiyle kuru, estetik bir görünüm sağlayan DHT-türev yapısının bir fonksiyonudur.

Artan Pompalar ve Doluluk: Daha iyi pompalama ve artan kas dolgunluğu yaygın olarak rapor edilmektedir; bu durum muhtemelen kas dokusunda artan besin iletimini ve glikojen tutulumunu yansıtmaktadır.

Güç Artışı: Temel olarak güçlü bir bileşik olmasa da, YK11 genel fiziksel performansı ve gücü artırır.

Minimal Estrojenik Yan Etkiler: YK11 östrojene aromatize olmadığından, kullanıcılar aromatize edici bileşiklerle ilişkili su tutma veya jinekomasti riskini yaşamazlar.

YK11'in dozlanması, bileşiğin etkilerinin doza-bağlı olduğunun, ancak daha yüksek dozların orantılı olarak daha büyük riskler taşıdığının anlaşılmasını gerektirir. 6-10 saatlik tahmini yarılanma ömrü, stabil plazma konsantrasyonlarını korumak için günde iki kez dozlamayı gerektirir.

Başlangıç ​​Dozu: Günde 5-7,5 mg, iki eşit doza bölünür (sabah ve akşam). Bu, kullanıcının doz artırmayı düşünmeden önce toleransı ve yanıtı değerlendirmesine olanak tanır.

Ara Doz: Günde 8-10 mg, genellikle sabah 5 mg ve akşam 5 mg olarak uygulanır. Bu, önceden SARM deneyimine sahip kullanıcılar için en yaygın protokoldür.

Gelişmiş Doz: Günde 10-15 mg, gün boyunca iki hatta üç doza bölünür. Bazı deneyimli kullanıcılar günde 20-30 mg'a kadar çıktıklarını bildiriyor, ancak bu önemli ölçüde artan risk taşıyor.

10mg Tablet ile Uygulama: 10 mg'lık bir tablet için en basit yaklaşım, tableti ikiye bölerek sabah 5 mg ve akşam 5 mg almaktır. Bazı kullanıcılar 10 mg'ın tamamını tek bir günlük doz olarak alır, ancak kısa yarılanma ömrü göz önüne alındığında bu daha az optimaldir-. Bileşik, oral uygulamadan yaklaşık 1.5 saat sonra zirve konsantrasyonuna ulaşır.

Tablet Kalitesiyle İlgili Hususlar: YK11, steroidal sentezi pahalı olduğundan gri piyasada en sık yanlış etiketlenen bileşiktir. Tedarikçinin üçüncü-taraf analiz sertifikası (COA) testleri üzerinde pazarlık yapılamaz. Doğrulanmış kalite olmadan dozaj önerileri anlamsızdır.

YK11 döngüleri genellikle 6-8 hafta sürer. Bileşiğin steroidal yapısı, endojen hormon üretiminin baskılanması ve karaciğer stresi potansiyeli nedeniyle 8 haftayı aşan uzatılmış kürler önerilmez.

Bağımsız Döngü (6-8 hafta):

    ●1-8. Haftalar: YK11 5-10 mg/gün, AM/PM'ye bölünmüş

    ●Doz aralığının alt ucundan başlayın ve toleransa göre doz artırın

    ●Boyunca karaciğer desteği (TUDCA 500 mg/gün) önerilir

    ●Yükseltilebilecek kan basıncını izleyin

RAD-140 ile Yığılmış Döngü (8 hafta):

    ●1-8. Hafta: RAD-140 10-20 mg/gün (tek doz, daha uzun yarı ömür)

    ●1-8. Haftalar: YK11 5-10 mg/gün, AM/PM'ye bölünmüş

    ●Bu kombinasyon sertlik ve saldırganlık arasında sinerji yaratır

LGD-4033 ile Yığılmış Döngü (8 hafta):

    ●1-8. Haftalar: LGD-4033 10 mg/gün

    ●1-8. Haftalar: YK11 5 mg/gün, AM/PM'ye bölünmüş

    ●Kitle-kazanımı tabanına miyostatin engellemesi ekler

Testosteron Tabanı: Birçok deneyimli kullanıcı, endojen işlevi sürdürmek ve baskılamayı azaltmak için YK11'i düşük- dozda testosteron bazıyla (örneğin, 100-200 mg/hafta) çalıştırmanızı önerir. YK11'in steroidal yapısı ve derin baskılayıcı etkileri göz önüne alındığında bu özellikle önemlidir.

Arınma Dönemi: Son dozdan sonra, PCT'ye başlamadan önce yaklaşık 2-3 yarılanma ömrü (kabaca 24-36 saat) bekleyin.

YK11'in tahmini yarı ömrü-yaklaşık 6-10 saattir. Bu tahmin, resmi farmakokinetik çalışmalardan ziyade yapısal analojiye dayanmaktadır-hiçbir türde YK11 için ölçülen bir eliminasyon yarı ömrü yoktur. Bileşiğin canlı sistemlerdeki gerçek biyoyararlanımı, dağılımı, metabolizması ve eliminasyon profili hala bilinmemektedir.

Bu tahmini yarılanma ömrünün pratik sonuçları{0}açıktır:

İki-Günlük Dozaj: Stabil plazma seviyelerini korumak için YK11, yaklaşık 10-12 saat arayla günde iki kez dozlanmalıdır. Bir sabah dozu ve bir akşam dozu, gün ve gece boyunca koruma sağlar.

Tepe Konsantrasyon: Doruk konsantrasyonuna ulaşma süresinin oral uygulamadan sonra yaklaşık 1,5 saat olduğu tahmin edilmektedir.

Aktif Süre: Aktif süre yaklaşık 10 saattir, bu da tahmini yarı ömürle tutarlıdır.

Metabolizma: İn vivo çalışmalar YK11'in kapsamlı bir metabolizmaya uğradığını göstermiştir. Ana bileşik tipik olarak idrar numunelerinde tespit edilmez. Metabolizma, konjuge olmayan, glukuronidlenmiş ve sülfatlanmış metabolitlere yol açan hem Faz I hem de Faz II reaksiyonlarını içerir. Konjuge olmayan metabolitler uygulamadan sonraki 24 saat içinde- yok olurken, hem glukuronidlenmiş hem de sülfatlanmış metabolitler 48 saatten fazla izlenebilir.

Kan-Beyin Bariyeri: Fizyolojik temelli farmakokinetik modelleme, YK11'in kan-beyin bariyeri boyunca yüksek geçirgenliğe sahip olduğunu öne sürdü. Potansiyel nörolojik etkiler üzerine yeni ortaya çıkan araştırmalar göz önüne alındığında bu önemlidir.

YK11, endojen hormon üretimini baskılayan steroidal bir bileşiktir. PCT, 4 hafta veya daha uzun süren herhangi bir döngüden sonra zorunludur. Bu isteğe bağlı değildir-sorumlu kullanımın-pazarlık konusu olmayan bir bileşenidir.

PCT Neden Gereklidir?: YK11, hipotalamik-hipofiz-gonadal (HPG) eksenini baskılayarak luteinize edici hormon (LH) ve folikül-uyarıcı hormon (FSH) üretimini azaltır, bu da endojen testosteron üretimini baskılar. HPG ekseninin iyileşmesi birkaç haftadan aylara kadar sürebilir. PCT'nin uygulanmaması, tüm ilişkili sonuçlarıyla birlikte uzun süreli hipogonadizme neden olabilir.

Standart PCT Protokolü (4 hafta):

    ●1-4. Haftalar: Nolvadex (tamoksifen sitrat) günde 20/20/10/10 mg

    ●Alternatif: Enklomifen 4 hafta boyunca günde 12,5 mg

Alternatif PCT Protokolü:

    ●1-2. Haftalar: Clomid 50 mg/gün

    ●3-4. Haftalar: Clomid 25 mg/gün

PCT Sırasında Destekleyici Önlemler:

    ●PCT sırasında karaciğer desteğine (TUDCA) devam edin

    ●Lipit panellerini izleyin-HDL düşüşü ve LDL artışı YK11'de yaygındır

    ●YK11'in estradiol düzeylerini düşürdüğü belirtildiği için DHEA takviyesini (100 mg/gün) düşünün

Kurtarmanın İzlenmesi: Kan tahlili hormonal iyileşmeyi doğrulamanın tek güvenilir yoludur. PCT öncesinde, sırasında ve sonrasında toplam testosteron, serbest testosteron, estradiol (E2), LH, FSH ve prolaktini test edin. LH ve FSH düzelir ancak testosteron düşük kalırsa, bu durum daha fazla değerlendirme gerektiren doğrudan testis toksisitesine işaret edebilir.

İyileşme Süresi: İyileşme süresi doza, döngü uzunluğuna ve bireysel fizyolojiye bağlı olarak değişir. Bazı kullanıcılar birkaç hafta içinde iyileşir; diğerleri aylar gerektirebilir. HPG ekseninin restorasyonunu doğrulamak için-PCT sonrası kan tahlili şarttır.

YK11, steroidal olmayan SARM'lere kıyasla oral anabolik steroidlerle daha uyumlu bir risk profili taşır.

Hepatotoksisite: Oral biyoyararlanımı sağlayan 17-alfa alkilasyonu aynı zamanda YK11'i hepatik ilk geçiş metabolizmasına maruz bırakır ve buna bağlı olarak karaciğer stresi riski ortaya çıkar. Vaka raporlarında YK11 kullanıcılarında karaciğer enzimlerinde yükselme ve kolestatik sarılık belgelenmiştir. Bildirilen bir vakada, üç aylık kullanımdan sonra sarılık, skleral sarılık, iştah azalması ve ALT 148 IU/L ve AST 88 IU/L ile kaşıntı görülmüştür. Karaciğer desteği (TUDCA 500 mg/gün) önerilir.

Nörotoksisite: Kemirgen çalışmaları YK11'in hipokampusta oksidatif strese ve mitokondriyal fonksiyon bozukluğuna neden olduğunu göstermiştir. YK11'in uygulanması endojen antioksidan sistemde değişikliklere yol açarak oksidatif stresin ve proteotoksik etkilerin artmasına neden oldu. Bu, YK11'in potansiyel nörolojik riskler oluşturabileceğini düşündürmektedir. Bu bulgular kemirgen modellerinden elde edilmiştir ve doğrudan insanlara aktarılamayabilir ancak endişe kaynağıdır.

Marka	STROMUSC
Ticari isimler	YK11; (17,20E)-17,20-dien-21-karboksilik asit metil ester
CAS	1370003-76-1
Molar kütle	430.541
Formül	C25H34O6
Saflık	%98'in üzerinde
Görünüm	10mg*100

 

 

Herhangi bir ihtiyaç, lütfen bizimle iletişime geçin

E-posta: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telgraf: +86-15871669785

   

                                  

 

YK11 yeni başlayanlara yönelik bir bileşik değildir. Hafife alınacak bir bileşik değildir. Bu,-follistatin yukarı regülasyonu yoluyla miyostatin inhibisyonunun gerçek faydalarını sunan- ancak steroidal olmayan SARM'lere kıyasla oral anabolik steroidlerle daha uyumlu riskler taşıyan, benzersiz ikili mekanizmaya sahip steroidal bir SARM melezidir.

Riskleri anlayan, doğrulanmış ürün kalitesine erişimi olan, uygun karaciğer desteğini uygulayan, sorumlu bir PCT protokolünü yürüten ve kan tahlilini baştan sona izleyen deneyimli kullanıcı için YK11, 6-8 haftalık bir döngü boyunca 3-6 kilo ince, sert, estetik doku sağlayabilir. Bir kütle oluşturucu değil, bir yeniden birleştirme ve sertleştirme aracıdır ve tek başına bir hacim artırıcı maddeden ziyade bir sonlandırıcı veya yığın bileşeni olarak en iyi şekilde hizmet eder.

 

Popüler Etiketler: vücut geliştirme için yüksek-kaliteli stromusc yk11 10mg cas:1370003-76-1, Çin vücut geliştirme için yüksek kaliteli stromusc yk11 10mg cas:1370003-76-1 üreticiler, tedarikçiler, fabrika