Vücut Geliştirme İçin Yüksek-Kaliteli STROMUSC MK2866(Ostarin)25mg*100 CAS:841205-47-8

   MK2866 (Ostarin) Nedir?

Ticari olarak Ostarine olarak ve bilimsel olarak Enobosarm veya GTx-024 olarak bilinen MK2866, Seçici Androjen Reseptör Modülatörleri (SARM'ler) adı verilen bir bileşik sınıfına aittir. Başlangıçta GTx, Inc. (şu anda Oncternal Therapeutics) tarafından geliştirilen bu ilaç, kanser kaşeksisi, sarkopeni ve Duchenne kas distrofisi dahil olmak üzere kas kaybı durumlarını- tedavi etmek için tasarlandı. Geleneksel anabolik-androjenik steroidlerin aksine Ostarine, kas ve kemik dokusundaki androjen reseptörlerine seçici olarak bağlanacak ve androjenik yan etkilerin istenmeyen olduğu prostat, kafa derisi ve diğer dokulardaki aktiviteyi en aza indirecek şekilde tasarlandı.

Bileşik, Faz I, II ve III klinik denemeleri yoluyla ilerleyerek kanser hastalarında ve yaşlı kişilerde günde 3 mg kadar düşük dozlarda önemli yağsız vücut kitlesi kazanımları gösterdi. Bu umut verici sonuçlara rağmen, FDA onay vermedi ve GTx'in stres üriner inkontinans için Yeni İlaç Başvurusu 2018'de onaylanmadı. Ostarin, araştırma amaçlı bir bileşik olarak sınıflandırılmaya devam ediyor ve Dünya Anti-Doping Ajansı (WADA) tarafından rekabetçi sporlarda yasaklanıyor.

Kimyasal olarak Ostarin, C₁₉H₁₄F₃N₃O₃ moleküler formülüne ve 389,33 g/mol molekül ağırlığına sahip,-steroidal olmayan arilpropionamid- sınıfı bir bileşiktir. CAS numarası 841205-47-8'dir. Bileşik tipik olarak ağızdan uygulanır ve sıçan modellerinde yüksek biyoyararlanım gösterir (yaklaşık %100).

MK2866'nın tanımlayıcı özelliği doku-seçici mekanizmasında yatmaktadır. Oral uygulama üzerine Ostarin, androjen reseptörüne (AR) yüksek afiniteyle bağlanır- ve SARM'ler arasında en yüksek değer olan 3,8 nM'lik bir Ki değeri sergiler. Hesaplamalı çalışmalar, MK2866'nın, AR proteininin N-terminal alanındaki AF-1 bölgesine -9,4 Kcal/mol bağlanma afinitesiyle bağlandığını göstermiştir.

Bağlandıktan sonra Ostarin{0}AR kompleksi, testosteron veya dihidrotestosteronun ürettiğinden farklı bir konformasyonel değişime uğrar. Bu eşsiz yapısal değişiklik, nükleer translokasyonu ve DNA üzerindeki androjen yanıt elemanlarıyla etkileşimi teşvik ederek, protein sentezinde, nitrojen tutulmasında ve miyojenik farklılaşmada rol oynayan genleri aktive eder. İskelet kasında MK2866, PI3K/Akt/mTOR dahil olmak üzere anabolik sinyal yollarını güçlü bir şekilde aktive ederek kas protein sentezini artırırken ubikuitin-proteazom ve miyostatin yollarının baskılanması yoluyla protein bozulmasını azaltır.

Doku seçiciliği, bileşiğin klinik öncesi modellerdeki davranışıyla daha da güçlendirilir. Ostarin, hadım edilmiş erkek sıçanlarda prostat ağırlığının %39,2 oranında, seminal vezikül ağırlığının %78,8 oranında iyileşmesini kolaylaştırdı ve-en önemlisi-levator ani kas büyümesini hadım edilmiş kontrol düzeylerine göre %141,9'a kadar uyardı. Bu, bileşiğin anabolik kas dokusu üzerinde prostat gibi androjenik dokulara göre yaklaşık dört kat daha etkili olduğu anlamına gelir.

Kritik olarak, Ostarine, daha güçlü bir metabolite (testosteronun aksine) 5-alfa indirgenmesine uğramaz ve östrojene aromatize olmaz. Bu, saç dökülmesi, akne ve prostat büyümesi gibi androjenik yan etkilerin yanı sıra jinekomasti ve su tutulması gibi östrojenik yan etkilerin daha düşük görülme sıklığını açıklar.

Vücut geliştirme camiasında Ostarine, en yaygın kullanılan SARM olarak ün kazandı. Uygulamaları üç ana bağlamı kapsar:

Kesme Döngüleri: Kalori eksikliği sırasında Ostarine kas kütlesinin korunmasında özel bir etkinlik gösterir. Kaloriler kısıtlandığında, metabolizma hızı ve hormon seviyeleri genellikle düşer, ancak Ostarine, sporcuların genellikle agresif diyetlere eşlik eden kas ve güç düşüşleri yaşamadan kalorileri azaltmalarına olanak tanır. Aynı zamanda besin maddelerinin yağ depolaması yerine kas dokusuna yönlendirilmesine yardımcı olarak besin maddelerinin bölünmesine de yardımcı olur. Kesim amacıyla önerilen dozlar genellikle 6-8 hafta boyunca günde 15-20 mg aralığındadır.

Yeniden kompozisyon: Yağsız kas kazanırken eş zamanlı olarak vücut yağını kaybetme yeteneği, birçok fizik sporcusu için "kutsal kâseyi" temsil eder. Ostarine'in besinleri bölme faydaları, onu bu amaç için etkili kılar;-yağ depolarını alır ve bunları artan kalori alımıyla birlikte kas dokularına yönlendirir. Yeniden kompozisyon tipik olarak daha uzun bir süre gerektirir; protokoller genellikle günlük 20-25 mg'da 8 haftaya kadar uzanır.

Hacim oluşturma: Kütle birikimi için birincil tercih olmasa da-LGD-4033 gibi bileşikler daha dramatik ölçek sıçramalarına neden olur-Ostarine hâlâ kayda değer zayıf kütle kazanımları sağlıyor. Birçok kullanıcı incelemesi, günde 25 mg dozda 8 haftalık bir döngü boyunca yağsız vücut kütlesinde 7-9 kilo artış olduğunu belgeliyor. Temel ayrım, Ostarine'in döngü sonrası oldukça sürdürülebilir olan "kaliteli" kas oluşturmasıdır.

Köprü Uygulamaları: Bazı ileri düzey kullanıcılar, vücudun daha baskılayıcı bileşiklerden kurtulmasına izin verirken kazanımları korumak için daha ağır kürler arasında Ostarine kullanır. Ancak bu uygulama halen tartışmalıdır ve kümülatif baskılamanın dikkatli bir şekilde değerlendirilmesini gerektirir.

MK2866'nın faydaları anekdotsal raporların ötesine uzanır ve klinik araştırmalarla desteklenir. Kanser hastalarında yapılan Faz II denemeleri, kanser türü, kemoterapi rejimi veya başlangıçtaki beslenme durumu ne olursa olsun, 16 hafta boyunca günlük 1 mg ve 3 mg dozlarında yağsız vücut kütlesinde istatistiksel olarak anlamlı artışlar gösterdi. Ostarine'i başka bir SARM'ye karşı değerlendiren-bire-bire bir klinik çalışma, Ostarine'in yağsız vücut kütlesini ve bacak basma gücünü artırdığını buldu. Lancet Onkoloji, Dobs ve ark.'nın bulgularını yayınladı. (2013), enobosarm gruplarındaki hastaların yağsız vücut kitlesinde plaseboya kıyasla anlamlı artışlar olduğunu, androjenik veya östrojenik yan etkilere dair hiçbir kanıt olmadığını göstermiştir.

Üstyapı imalatçıları için pratik faydalar şu anlama gelir:

●Yalın kütlenin korunmasıkalorinin-kısıtlı olduğu durumlarda

●Mütevazı yağsız kütle kazanımlarıDisiplinli döngüler sırasında 3-6 pound

●Gelişmiş fiziksel fonksiyonve merdiven-tırmanma gücü

●Aromatizasyon yoköstrojen-ilişkili yan etkileri ortadan kaldırır

●Oral biyoyararlanımenjeksiyon ihtiyacını ortadan kaldırıyor

●Karaciğer alkilasyonu yok17 -alkile edilmiş oral ilaçlara kıyasla hepatik stresi azaltır

25 mg'lık günlük doz, yaygın olarak tavsiye edilen aralıkların üst ucunu temsil eder ve vücut geliştirme uygulamaları için "tatlı nokta" olarak kabul edilir. Klinik çalışmalar, yaşlı ve kaşektik popülasyonlarda çok daha düşük dozlarda (1-3 mg) etkinlik göstermiştir; Fizik topluluğu, sağlıklı, eğitimli bireylerde daha iyi etkiler elde etmek için bunu 5-10 kat ölçeklendiriyor.

●Dozaj Programı: ~24-saatlik yarı-ömrü nedeniyle, Ostarine günde yalnızca-bir kez oral uygulama gerektirir. Bu uygun dozlama programı, gün boyunca stabil plazma konsantrasyonlarını korur. Doruk plazma konsantrasyonlarına tipik olarak uygulamadan yaklaşık 3 saat sonra ulaşılır.

●Yönetim: Ostarin hem sıvı hem de kapsül formda mevcuttur. Sıvı süspansiyonlar oda sıcaklığında ışıktan uzakta saklanmalı ve kapatıldığında aylarca stabil kalmalıdır. Uzun süreli muhafaza için toz formların -20 derecede saklanması gerekmektedir.

●Titrasyon Yaklaşımı: İlk-kez kullananlar için dikkatli bir yaklaşım, toleransı değerlendirmek için ilk 1-2 hafta boyunca günde 10-15 mg ile başlamayı, ardından 25 mg'a çıkarmayı içerir. Bazı protokoller kademeli bir artış kullanır: 3 hafta boyunca 10 mg, 1 hafta boyunca 15 mg, ardından geri kalanı için 25 mg. Bu, vücudun uyum sağlamasına olanak tanır ve bireysel duyarlılığın belirlenmesine yardımcı olur.

●Araştırma Doz Aralığı: Daha geniş araştırma topluluğu, bazıları 12 haftaya kadar uzanan, 6-8 haftalık döngüler için genellikle günde 10-25 mg kullanır. Azalan getiriler ve artan yan etki profilleri nedeniyle 25 mg'ı aşan dozlar genellikle önerilmez.

Günlük 25 mg Ostarine için standart kür uzunluğu 8 haftadır. Bu sürenin sonuçlar ve yan etkiler arasındaki dengeyi optimize ettiği görülmektedir. Bazen 4-6 haftalık daha kısa döngüler kullanılır ancak genellikle anlamlı sonuçlar için yetersiz kabul edilir. 10-12 haftalık uzatılmış döngüler bazı ileri düzey kullanıcılar tarafından kullanılır ancak artan baskılama riski taşır.

Döngü Yapısı:

●1-8. Haftalar: Günlük 25 mg Ostarin, her gün aynı saatte alınır

●9-12. Hafta (isteğe bağlı): Mini-PCT protokolü

●Toplam izin süresi: Başka bir döngüyü dikkate almadan önce döngü uzunluğu + PCT süresi

●Sinerjik Eşleştirme: Ostarine bazen yağ kaybı ve kesme aşamaları sırasında dayanıklılık için GW501516 (Cardarine) ile istiflenir. Ancak istifleme, karmaşıklığı ve olası yan etkileri artırır ve genellikle yalnızca deneyimli kullanıcılar için önerilir.

Ostarinin yarı ömrü-literatürde bazı farklılıklara konu olup, rapor edilen değerler ölçüm bağlamına bağlı olarak 6 saat ile 24 saat arasında değişmektedir.

Terminal Yarı{0}}Ömrü: İnsan çalışmalarında eliminasyon yarı-ömrü yaklaşık 14-24 saattir. Bu daha uzun yarılanma ömrü-günde bir kez-oral dozajı destekler ve stabil plazma konsantrasyonlarına izin verir. Kararlı-durum konsantrasyonlarına, ~24 saatlik yarı ömür esas alınarak günlük dozlamadan sonra yaklaşık 5 gün içinde ulaşılır.

Plazma Yarı-Ömrü: Hayvan modellerinde intravenöz uygulamayı takiben Ostarine, diğer siyano/nitro ikameli SARM'ler için 2,6-4,0 saate kıyasla, yaklaşık 6 saatlik bir yarılanma ömrüyle plazma konsantrasyonunda daha yavaş bir düşüş sergiler.

Metabolizma ve Boşaltım: Ostarin esas olarak CYP3A4, UGT1A1 ve UGT2B7 tarafından metabolize edilir ve birincil metabolit olarak enobosarm glukuronid kullanılır. Sıçan modellerinde atılım ağırlıklı olarak dışkı (%70) ve idrar (%21-25) yoluyla gerçekleşir.

Pratik Uygulamalar: 24-saatlik yarı-ömür, tek bir günlük dozun gün boyunca etkili kan seviyelerini koruduğu anlamına gelir. Bir dozun atlanması, daha kısa etkili bileşiklere göre daha az sonuç doğurur; ancak tutarlılık, optimal sonuçlar için önemlidir.

Genellikle SARM'lere atfedilen "hafif" itibara rağmen, günde 25 mg Ostarine, endojen testosteron üretimini baskılamaktadır. Baskılama derecesi doza-bağımlıdır-daha yüksek dozlar daha anlamlı baskılama üretir. Anabolik steroid kullanımından sonra ortaya çıkan baskılama, minimal düzeyde olsa da, gerçektir ve dikkat gerektirir.

PCT Gerekli Olduğunda: Dört haftayı aşan herhangi bir döngü için 3-4 haftalık bir "mini" PCT önerilir. 25 mg / 8 haftalık bir döngü için PCT şiddetle tavsiye edilir. Daha düşük dozlarda (örneğin 10 mg / 8 hafta) daha kısa döngüler, yalnızca doğal test desteğiyle iyileşebilir, ancak iyileşme durumunu belirlemenin tek kesin yolu kan tahlilidir.

PCT Protokolleri:

SERM-Tabanlı Mini-PCT: En yaygın yaklaşım Nolvadex (tamoksifen) veya Clomid (klomifen) kullanır.

Nolvadex Protokolü: 20/20/10/10 (4 hafta boyunca günde mg). 1. Hafta: Günlük 20 mg; 2. Hafta: Günlük 20 mg; 3. Hafta: Günlük 10 mg; 4. Hafta: Günlük 10 mg.

Clomid Protokolü: 4 hafta boyunca günde 25 mg. Bazı protokoller konik bir yaklaşım kullanır: 25/25/12,5/12,5.

Alternatif Konik Yaklaşım: Bazı kullanıcılar PCT sırasında azaltılmış dozlarda Ostarine kullanırlar (PCT'nin ilk 1-2 haftası için 25 mg, ardından geri kalanı için 12.5-15 mg). Ancak bu uygulama, iyileşmeyi kolaylaştırmak yerine baskılamayı uzatabileceğinden tartışmalıdır.

Doğal Test Güçlendiriciler: SERM'lerin yerine geçmemekle birlikte, D-Aspartik Asit (günlük 3.000 mg) gibi doğal takviyeler bazen PCT sırasında yardımcı madde olarak kullanılır.

Kan Çalışması Önerileri: Başlangıçta,-döngünün ortasında ve döngüden 4 hafta sonra- kapsamlı kan tahlili yapılmalıdır. Anahtar işaretleyiciler şunları içerir:

    ●Toplam ve serbest testosteron

    ●LH (luteinize edici hormon) ve FSH (folikül-uyarıcı hormon)

    ●Hassas estradiol (E2)

    ●Komple lipit paneli

    ●Karaciğer enzimleri: ALT, AST, GGT

    ●Tam kan sayımı (CBC)

PCT Süresi: Çoğu PCT protokolü 4 hafta çalışır. PCT sonunda yapılan kan tahlili, doğal testosteron üretiminin yeterince iyileşip iyileşmediğini doğrular.

Ostarine geleneksel anabolik steroidlere göre daha olumlu bir yan etki profiline sahip olsa da risksiz değildir.

Hormonal Baskılama: Günlük 25 mg dozda testosteron baskılanması klinik olarak anlamlıdır. Kullanıcılar düşük testosteronla ilişkili olarak düşük libido, yorgunluk ve ruh hali değişiklikleri yaşayabilir.

Lipid Profil Değişiklikleri: HDL kolesterolünde doza-bağlı azalmalar belgelenmiştir. Bu kardiyovasküler risk faktörü, yaşam tarzı müdahaleleri yoluyla izlemeyi ve hafifletmeyi garanti eder.

Karaciğer Toksisitesi: Ostarin 17 -alkile edilmez ve oral steroidlerden daha az hepatotoksik olarak kabul edilirken, kolestatik karaciğer hasarına ilişkin vaka raporları mevcuttur. Anekdot kayıtlarında karaciğer enzimlerinde hafif yükselmeler rapor edilmiştir.

Marka	STROMUSC
Ticari isimler	Enobosarm, GTx-024; MK-2866; Ostarin; S-22
CAS	841205-47-8
Molar kütle	389.334
Formül	C19H14F3N3O3
Saflık	%98'in üzerinde
Görünüm	25mg*100

 

 

Herhangi bir ihtiyaç, lütfen bizimle iletişime geçin

E-posta: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telgraf: +86-15871669785

   

                                  

 

Testosteron veya anabolik steroidlerin aksine, Ostarine östrojene aromatize olmaz veya DHT'ye dönüşmez; bu da saç dökülmesi veya prostat büyümesi gibi androjenik yan etki riskini azaltır. Ostarine'i benzersiz kılan şey kapsamlı klinik geçmişidir. Faz II ve III denemelerinde, kas kaybı durumlarından muzdarip olan popülasyonlarda yağsız vücut kütlesini arttırdığı ve fiziksel performansı iyileştirdiği-gösterildi

Popüler Etiketler: vücut geliştirme için yüksek-kaliteli stromusc mk2866(ostarin)25mg*100 cas:841205-47-8, Çin vücut geliştirme için yüksek kaliteli stromusc mk2866(ostarin)25mg*100 cas:841205-47-8 üreticiler, tedarikçiler, fabrika